Forskning från ledande universitet tillsammans med Oncopeptides kring NK-cellengagerare presenteras på ASH
Oncopeptides meddelar idag att en studie inom det Eurostars-finansierade projektet NKENGAGE har accepterats som poster och kommer att presenteras vid det 67:e American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition, som äger rum i San Diego, Kalifornien den 6–9 december 2025.
Studien, med titeln “Ex vivo Expanded Adaptive NK Cells in Combination with a Bispecific NK Cell Engager Targeting BCMA for Synergistic Control of Multiple Myeloma,” utforskar ett innovativt sätt att utnyttja naturliga mördarceller (NK-celler) för behandling av multipelt myelom. Forskningen leds av Oslo Universitetssjukhus, Karolinska Institutet, KTH Kungliga Tekniska Högskolan och Åbo-baserade CRO Pharmatest Services, tillsammans med Oncopeptides. Den utvärderar en optimerad affibody-baserad bispecifik NK-cellengagerare som riktar sig mot CD16a på NK-celler och BCMA på myelomceller, i kombination med ADAPT-NK, ett ”off-the-shelf” adaptivt NK-cellsproduktkoncept.
I prekliniska modeller visade kombinationen synergistisk anti-myelomaktivitet, effektiv tumörcellsklyvning och minskad cytokinefrisättning jämfört med T-cellsbaserade strategier, vilket stödjer potentialen för denna nya modalitet som ett lovande immunterapeutiskt alternativ för patienter med återfall/refraktärt multipelt myelom.
”Dessa resultat illustrerar den betydande potentialen för NK-cellsbaserade immunterapier att övervinna vissa utmaningar med dagens T-cellsinriktade behandlingar,” säger Prof. Karl-Johan Malmberg, Oslo Universitetssjukhus. ”Genom att kombinera adaptiva NK-celler med en bispecifik engagerare visar vi hur det medfödda immunsystemet kan aktiveras för att uppnå effektiv och väl tolererad behandling av multipelt myelom.”
Oncopeptides utvecklar nästa generation av NK-cellsbaserade immunterapier genom sin SPiKE-plattform (Small Polypeptide-based innate Killer Engagers), som är designad för att med hög precision styra NK-celler mot tumörceller och samtidigt minimera toxiciteter som ofta ses vid T-cellsriktade immunterapier.
”Vi är stolta över att vårt samarbete inom NKENGAGE-konsortiet uppmärksammas på ASH,” säger Stefan Norin, Chief Medical Officer på Oncopeptides. ”Resultaten visar på potentialen av att kombinera affibody-deriverade NK-cellengagerare med allogena NK-celler för att adressera stora medicinska behov inom myelom.”
ASH är världens största professionella hematologiska förening och samlar årligen över 25 000 deltagare.
Abstractet med nyckeldata har publicerats och finns tillgängligt via denna länk.
Titel
Ex vivo Expanded Adaptive NK Cells in Combination with a Bispecific NK Cell Engager Targeting BCMA for Synergistic Control of Multiple Myeloma
Författare
Thorstein Boxaspen m.fl.
Publikationsnummer
abs25-6133
Program
Orala och poster-abstrakt
Tid
Lördag, 6 december, 05:30 PM – 07:30 PM EST
Session
Presentation id: 2354
Session: 703. Cellular Immunotherapies other than CAR-T Cells: Basic and Translational: Poster I
Frågor och svar för investerare
Vad är detta?
En preklinisk studie inom det Eurostars-finansierade NKENGAGE-projektet har accepterats som poster till ASH 2025.
Vad presenteras?
Data som utvärderar en bispecifik NK-cellengagerare riktad mot BCMA i kombination med allogena adaptiva NK-celler (ADAPT-NK), med visad synergistisk effekt i prekliniska myelommodeller.
Varför är detta viktigt?
NK-cellsbaserad immunterapi är ett växande område och kan erbjuda fördelar jämfört med T-cellsinriktade behandlingar, bland annat lägre risk för cytokinerelaterade biverkningar. Resultaten visar potentialen för nya NK-baserade strategier vid återfall/refraktärt myelom.
Vilken roll har Oncopeptides?
Studien är en del av NKENGAGE-konsortiet där Oncopeptides bidrar med forskningskompetens och utveckling av sin SPiKE-plattform för NK-cellengagerare.
Påverkar detta Pepaxti?
Nej. Detta är preklinisk forskning och separat från Pepaxti kommersialiseringen.
Är detta kliniska data?
Nej, det gäller prekliniska resultat.
Vad är nästa steg?
Fortsatt preklinisk utveckling samt förberedelser inför potentiell klinisk utvärdering.