{"id":1531,"date":"2019-12-08T14:00:00","date_gmt":"2019-12-08T14:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/oncopeptides.com\/mfn_news\/oncopeptides-ab-oncopeptides-presenterar-lovande-data-fran-fas-2-kombinationsstudien-anchor-i-patienter-med-rrmm-vid-ashs-arsmote-2019\/"},"modified":"2026-02-23T13:18:25","modified_gmt":"2026-02-23T13:18:25","slug":"oncopeptides-ab-oncopeptides-presenterar-lovande-data-fran-fas-2-kombinationsstudien-anchor-i-patienter-med-rrmm-vid-ashs-arsmote-2019","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/pressmeddelanden\/oncopeptides-ab-oncopeptides-presenterar-lovande-data-fran-fas-2-kombinationsstudien-anchor-i-patienter-med-rrmm-vid-ashs-arsmote-2019\/","title":{"rendered":"Oncopeptides AB: Oncopeptides presenterar lovande data fr\u00e5n fas 2-kombinationsstudien ANCHOR i patienter med RRMM vid ASH:s \u00e5rsm\u00f6te 2019"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-preamble\"><strong><\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">STOCKHOLM &#8211; 8 december 2019 &#8211; Oncopeptides AB (Nasdaq Stockholm: ONCO) presenterar idag uppdaterade data fr&aring;n den p&aring;g&aring;ende fas 2-trippelkombinationsstudien ANCHOR (OP-104) p&aring; &aring;rsm&ouml;tet f&ouml;r American Society of Hematology (ASH) 2019. De presenterade resultaten visar att melflufen och dexametason har en positiv effekt i kombination med daratumumab eller bortezomib i patienter med relapserande \/ refrakt&auml;rt multipelt myelom (RRMM). Det kommer &auml;ven f&ouml;r f&ouml;rsta g&aring;ngen att presenteras prekliniska data som st&ouml;djer klinisk utveckling av melflufen som behandling f&ouml;r AL-amyloidos.<\/p>\n<p><\/strong><\/div>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">ANCHOR posterpresentation &#8211; &ouml;vergripande slutsatser<\/p>\n<ul>\n<li>Patienterna i ANCHOR-studien hade genomg&aring;tt en median av tv&aring; tidigare behandlingslinjer. Alla patienter var refrakt&auml;ra mot minst ett l&auml;kemedel.<\/li>\n<li>F&ouml;r melflufen \/ dexametason i kombination med daratumumab (n = 33) var den totala tum&ouml;rsvarsfrekvensen (ORR) 76% och mediantiden f&ouml;r progressionsfri &ouml;verlevnad (PFS) var 14,3 m&aring;nader.<\/li>\n<li>70% av patienterna var fortfarande progressionsfria vid tidpunkten f&ouml;r datainsamlingen.<\/li>\n<li>F&ouml;r melflufen \/dexametason i kombination med bortezomib (n = 6) var ORR 67%.<\/li>\n<li>Svaren f&ouml;rb&auml;ttrades med fortsatt terapi f&ouml;r b&aring;da kombinationerna.<\/li>\n<li>B&aring;da kombinationerna tolererades v&auml;l och biverkningarna av grad 3 och 4 var fr&auml;mst hematologiska.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Klaas Bakker, MD och Oncopeptides medicinske chef kommenterar ANCHOR-resultaten<br \/>&#8221;ANCHOR-resultaten som presenteras idag &auml;r verkligen uppmuntrande och st&ouml;der den framtida utvecklingen av melflufen i trippelkombinationer. Dessa interimsresultat med en rapporterad tum&ouml;rsvarsfrekvensen (ORR) p&aring; 76% och en mediantid f&ouml;r progressionsfri &ouml;verlevnad (PFS) p&aring; 14,3 m&aring;nader i daratumumab-armen, &auml;r bland de h&ouml;gsta rapporterade i den h&auml;r patientpopulationen. Detta validerar planerna f&ouml;r v&aring;r n&auml;sta pivotala, randomiserade fas 3-studie LIGHTHOUSE (OP-108) d&auml;r vi kommer att j&auml;mf&ouml;ra den subkutana beredningsformen f&ouml;r daratumumab med eller utan melflufen \/ dexametason. Det skall bli sp&auml;nnande att ta detta steg och forts&auml;tta utv&auml;rdera melflufen i multipelt myelom. Vi r&auml;knar med att kunna inkludera den f&ouml;rsta patienten och d&auml;rmed starta studien i b&ouml;rjan av 2020.&#8221;<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Klaas Bakker, MD och Oncopeptides medicinske chef kommenterar Al amyloidos-resultaten<br \/>&#8221;Baserat p&aring; v&aring;ra mycket positiva prekliniska data kring AL-amyloidos och v&aring;r erfarenhet av melflufen i klinisk utveckling skall det bli sp&auml;nnande att inleda v&aring;r f&ouml;rsta studie med melflufen i patienter med AL amyloidos. Detta l&auml;gger grunden f&ouml;r anv&auml;ndning av melflufen i en ny indikation med ett stort medicinskt behov.&#8221;<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Posterpresentationerna finns tillg&auml;ngliga p&aring; bolagets hemsida enligt l&auml;nk nedan:<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">www.oncopeptides.com \/ Investerare \/ Presentationer \/ ASH 2019&nbsp;(<a href=\"https:\/\/oncopeptides.se\/sv\/ash-2019\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">https:\/\/oncopeptides.se\/sv\/ash-2019\/<\/a>)<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">F&ouml;r ytterligare information kontakta:<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Jakob Lindberg, VD f&ouml;r Oncopeptides<br \/>E-post: jakob.lindberg@oncopeptides.com<br \/>Telefon: +46 (0) 8 615 20 40<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Rein Piir, chef f&ouml;r Investor Relations vid Oncopeptides<br \/>E-post: rein.piir@oncopeptides.com<br \/>Mobiltelefon: +46 (0) 70 853 72 92<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Denna information &auml;r s&aring;dan information som Oncopeptides &auml;r skyldigt att offentligg&ouml;ra enligt EU:s marknadsmissbruksf&ouml;rordning. Informationen l&auml;mnades, genom ovanst&aring;ende kontaktpersons f&ouml;rsorg, f&ouml;r offentligg&ouml;rande den 8 december 2019 kl.15.00.<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Om OP-104 ANCHOR-studien<br \/>ANCHOR &auml;r en fas 1\/2-studie d&auml;r melflufen och dexametason doseras i kombination med antingen bortezomib eller daratumumab. Alla patienter som inkluderas i studien m&aring;ste ha genomg&aring;tt 1-4 tidigare behandlingslinjer vara refrakt&auml;ra (eller intoleranta) mot ett immunmodulerande (IMiDs) eller proteasomh&auml;mmande (PI) l&auml;kemedel eller b&aring;da. Rekryteringen av patienter till daratumumab-armen &auml;r slutf&ouml;rd medan rekrytering till bortezomib-armen fortfarande p&aring;g&aring;r.<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Mer information om studien finns p&aring;:<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\"><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03481556?term=melflufen&amp;rank=4\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03481556?term=melflufen&amp;rank=4<\/a><\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Om OP-102 AL-amyloidosstudien<br \/>AL-amyloidosstudien &auml;r en &ouml;ppen, fas 1\/2-studie av melflufen och dexametason i patienter med amyloidos som genomg&aring;tt minst en tidigare behandlingslinje. I fas 1-delen g&ouml;rs en doseskalering f&ouml;r att utv&auml;rdera s&auml;kerhet och finna r&auml;tt dos. I fas 2-delen expanderas gruppen som f&aring;r den h&ouml;gsta tolererbara dosen och den prim&auml;ra effektparmetern som studeras &auml;r total svarsfrekvens (ORR). Studien kommer att omfatta cirka 45 patienter.<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Mer information om studien finns p&aring;:<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\"><a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04115956?term=melflufen&amp;rank=4%22\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04115956?term=melflufen&amp;rank=4&#8243;<\/a><\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Om melflufen<br \/>Melflufen &auml;r ett peptidl&auml;nkat l&auml;kemedel som snabbt levererar ett cellgift till tum&ouml;rceller. Melflufen tas snabbt upp av myelomceller genom dess h&ouml;ga fettl&ouml;slighet och klyvs omedelbart av peptidaser till ett vattenl&ouml;sligt cellgift som blir inst&auml;ngt inuti myelomcellen. Peptidaser spelar en viktig roll i proteinhomeostasen och i cellul&auml;ra processer som cellcykelprogression och programmerad celld&ouml;d. In vitro &auml;r melflufen 50 g&aring;nger mer potent i myelomceller j&auml;mf&ouml;rt med dess alkylerande metabolit beroende p&aring; en &ouml;kad intracellul&auml;r koncentration av alkyleraren. Melflufen har visat cytotoxisk aktivitet i myelomcellinjer resistenta mot andra behandlingar, inklusive alkylerare, och har i prekliniska studier &auml;ven visats h&auml;mma DNA-reparation och angiogenes.<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Om Oncopeptides<br \/>Oncopeptides &auml;r ett l&auml;kemedelsf&ouml;retag med inriktning p&aring; utveckling av riktade terapier f&ouml;r sv&aring;rbehandlade hematologiska sjukdomar. Bolaget fokuserar p&aring; utvecklingen av produktkandidaten melflufen, ett peptidl&auml;nkat l&auml;kemedel som snabbt levererar ett cellgift till tum&ouml;rceller. Melflufen utvecklas som en ny behandling av den hematologiska cancersjukdomen multipelt myelom och testas f&ouml;r n&auml;rvarande i flertal kliniska studier inklusive den pivotala fas 2-studien HORIZON och den p&aring;g&aring;ende fas 3-studien OCEAN. Oncopeptides har huvudkontor i Stockholm och &auml;r noterat i Mid Cap-segmentet p&aring; Nasdaq Stockholm med kortnamn ONCO.<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">F&ouml;r mer information bes&ouml;k www.oncopeptides.com.<\/p>\n<div class=\"mfn-footer\"><\/div>\n<script>\n                Array.prototype.slice.call(document.querySelectorAll(\".mfn-footer.mfn-attachment\")).forEach(function (el) { el.remove() });\n            <\/script>\n        <div class=\"mfn-attachments-container\"><div class=\"mfn-attachment mfn-file-type-pdf\"><a class=\"mfn-attachment-link\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/proxy\/pdf.pdf?url=https%3A%2F%2Fmb.cision.com%2FMain%2F15404%2F2985113%2F1157566.pdf\" rel=\"noopener\"><span class=\"mfn-attachment-icon\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.mfn.se\/proxy\/pdf.pdf?url=https%3A%2F%2Fmb.cision.com%2FMain%2F15404%2F2985113%2F1157566.pdf&type=jpg\"><\/span>PDF<\/a><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>STOCKHOLM &#8211; 8 december 2019 &#8211; Oncopeptides AB (Nasdaq Stockholm: ONCO) presenterar idag uppdaterade data fr&aring;n den p&aring;g&aring;ende fas 2-trippelkombinationsstudien ANCHOR (OP-104) p&aring; &aring;rsm&ouml;tet f&ouml;r American Society of Hematology (ASH) 2019. De presenterade resultaten visar att melflufen och dexametason har en positiv effekt i kombination med daratumumab eller bortezomib i patienter med relapserande \/ refrakt&auml;rt [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","news_categories":[],"mfn-news-tag":[174,171,196,180],"class_list":["post-1531","mfn_news","type-mfn_news","status-publish","hentry","mfn-news-tag-mfn-type-ir_sv","mfn-news-tag-mfn_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory_sv","mfn-news-tag-mfn-lang-sv_sv"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/1531","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1531"}],"wp:term":[{"taxonomy":"news_categories","embeddable":true,"href":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/news_categories?post=1531"},{"taxonomy":"mfn-news-tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn-news-tag?post=1531"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}