{"id":1590,"date":"2019-05-20T16:00:00","date_gmt":"2019-05-20T16:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/oncopeptides.com\/mfn_news\/oncopeptides-ab-oncopeptides-kommer-att-ansoka-om-villkorat-marknadsgodkannande-i-usa\/"},"modified":"2026-02-23T13:18:30","modified_gmt":"2026-02-23T13:18:30","slug":"oncopeptides-ab-oncopeptides-kommer-att-ansoka-om-villkorat-marknadsgodkannande-i-usa","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/pressmeddelanden\/oncopeptides-ab-oncopeptides-kommer-att-ansoka-om-villkorat-marknadsgodkannande-i-usa\/","title":{"rendered":"Oncopeptides AB: Oncopeptides kommer att ans\u00f6ka om villkorat marknadsgodk\u00e4nnande i USA"},"content":{"rendered":"<div class=\"mfn-preamble\"><strong><\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Stockholm &#8211; 20 maj 2019 &#8211; Oncopeptides AB (Nasdaq Stockholm: ONCO) meddelar idag att bolaget, efter diskussioner med FDA, p&aring;b&ouml;rjat processen f&ouml;r att l&auml;mna in en registreringsans&ouml;kan om villkorat marknadsgodk&auml;nnande av melflufen f&ouml;r behandling av patienter med trippelklassrefrakt&auml;rt multipelt myelom. Bolaget har som m&aring;ls&auml;ttning att l&auml;mna in ans&ouml;kan till FDA under f&ouml;rsta kvartalet 2020.<\/p>\n<p><\/strong><\/div>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Under v&aring;ren har Oncopeptides f&ouml;rt en dialog med den amerikanska l&auml;kemedelsmyndigheten FDA f&ouml;r att unders&ouml;ka om melflufen skulle kunna erh&aring;lla ett villkorat marknadsgodk&auml;nnande baserat p&aring; resultaten fr&aring;n den p&aring;g&aring;ende kliniska fas 2-studien HORIZON. Melflufen skulle i s&aring; fall anv&auml;ndas som behandling av patienter med relapserande refrakt&auml;rt multipelt myelom vars sjukdom &auml;r trippelklassrefrakt&auml;r (d.v.s. resistent mot minst en IMiD, en proteasomh&auml;mmare och en monoklonal CD38-antikropp). Under diskussionerna har FDA bett om, och f&aring;tt tillg&aring;ng till, samtliga tillg&auml;ngliga kliniska data f&ouml;r melflufen.<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Dialogen med FDA har resulterat i att Oncopeptides p&aring;b&ouml;rjat processen f&ouml;r att inl&auml;mna en registreringsans&ouml;kan om villkorat marknadsgodk&auml;nnande (accelerated approval) baserat p&aring; tillg&auml;ngliga kliniska data fr&aring;n HORIZON-studien. En detaljerad plan f&ouml;r sammanst&auml;llandet av ans&ouml;kan &auml;r nu under utveckling men bolaget har som m&aring;ls&auml;ttning att l&auml;mna in ans&ouml;kan till FDA under f&ouml;rsta kvartalet 2020. Detta kan d&aring; potentiellt leda till det f&ouml;rsta marknadsgodk&auml;nnandet f&ouml;r melflufen i USA 2020.<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">&#8221;Patienter med trippelklassrefrakt&auml;rt multipelt myelom har i dagsl&auml;get ytterst f&aring; behandlingsalternativ, s&aring; det &auml;r v&auml;ldigt tillfredsst&auml;llande att f&aring; m&ouml;jligheten att hj&auml;lpa dem med en helt ny behandling vilken kan komma f&aring; stor p&aring;verkan p&aring; deras liv. Resultatet av de regulatoriska diskussioner som vi har f&ouml;rt under v&aring;ren &auml;r till och med b&auml;ttre &auml;n vad vi f&ouml;rv&auml;ntade oss. Det h&auml;r &auml;r en mycket viktig milstolpe f&ouml;r Oncopeptides eftersom vi nu kan p&aring;b&ouml;rja godk&auml;nnandeprocessen och potentiellt erh&aring;lla marknadsgodk&auml;nnande i USA v&auml;sentligt tidigare &auml;n planerat&#8221;, s&auml;ger Jakob Lindberg, vd Oncopeptides AB.<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">&#8221;Ett eventuellt godk&auml;nnande &auml;r givetvis beroende av ett positivt utfall fr&aring;n FDA:s utv&auml;rdering efter att vi har l&auml;mnat in ans&ouml;kan men baserat p&aring; diskussionerna och tillg&auml;ngliga data anser vi att vi har mycket goda m&ouml;jligheter att erh&aring;lla ett godk&auml;nnande, f&ouml;rutsatt att resultaten fr&aring;n HORIZON forts&auml;tter att vara i linje med vad vi hittills har sett. Det kommer d&auml;rf&ouml;r att vara v&auml;ldigt sp&auml;nnande att presentera uppdaterade data fr&aring;n HORIZON-studien p&aring; det Europeiska Hematologim&ouml;tet (EHA) i Amsterdam den 16 juni&#8221;, avslutar Jakob Lindberg.<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Inbjudan till telefonkonferens<br \/>Oncopeptides kommer att ge en operationell uppdatering tisdagen den 21 maj 2019, kl. 10:00 (CET). Den kommer att presenteras av VD Jakob Lindberg och medlemmar ur Oncopeptides ledningsgrupp. Telefonkonferensen kan &auml;ven f&ouml;ljas via l&auml;nk p&aring; hemsidan, www.oncopeptides.com.<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Telefonnummer f&ouml;r deltagare fr&aring;n:<br \/>Sverige: +46 8 505 583 65<br \/>Europa: +44 3333 009 035<br \/>USA: +1 833 526 83 81<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">F&ouml;r ytterligare information kontakta:<br \/>Jakob Lindberg, VD f&ouml;r Oncopeptides<br \/>E-post: jakob.lindberg@oncopeptides.com<br \/>Telefon: +46 (0) 8 615 20 40<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Rein Piir, chef f&ouml;r Investor Relations vid Oncopeptides<br \/>E-post: rein.piir@oncopeptides.com<br \/>Mobiltelefon: +46 (0) 70 853 72 92<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Denna information &auml;r s&aring;dan information som Oncopeptides &auml;r skyldigt att offentligg&ouml;ra enligt EU:s marknadsmissbruksf&ouml;rordning. Informationen l&auml;mnades, genom ovanst&aring;ende kontaktpersons f&ouml;rsorg, f&ouml;r offentligg&ouml;rande den 20 maj 2019 klockan 18.00 CET.<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Om melflufen<br \/>Melflufen &auml;r en lipofil peptidl&auml;nkad alkylerare som snabbt resulterar i en kraftig ansamling av cytotoxiska metaboliter i myelomceller genom peptidasaktivitet. Melflufen tillh&ouml;r den nya klassen Peptidase Enhanced Cytotoxics (PEnCs), en familj lipofila peptider som verkar genom att de blir kluvna av peptidaser och som har potential att kunna behandla flera olika cancertyper. Peptidaser spelar en viktig roll i proteinhomeostasen och i cellul&auml;ra processer som cellcykelprogression och programmerad celld&ouml;d. Melflufen tas snabbt upp av myelomceller genom dess h&ouml;ga lipofilicitet och klyvs omedelbart av peptidaser till en hydrofil alkylerare som blir f&aring;ngad inuti myelomcellen. In vitro &auml;r melflufen 50 g&aring;nger mer potent i myelomceller j&auml;mf&ouml;rt med dess alkylerande metabolit beroende p&aring; peptidasaktiviteten och inducerar irreversibla skador p&aring; DNA samt programmerad celld&ouml;d. Melflufen har visat cytotoxisk aktivitet i myelomcellinjer resistenta mot andra behandlingar, inklusive alkylerare, och har i prekliniska studier &auml;ven visats h&auml;mma DNA-reparation och angiogenes.<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">Om Oncopeptides<br \/>Oncopeptides &auml;r ett l&auml;kemedelsf&ouml;retag som utvecklar l&auml;kemedel f&ouml;r behandling av cancer. Bolaget fokuserar p&aring; utvecklingen av produktkandidaten melflufen, en lipofil peptidl&auml;nkad alkylerare, tillh&ouml;rande en ny l&auml;kemedelsklass kallad Peptidase Enhanced Cytotoxics (PEnC). Melflufen utvecklas som en ny behandling av den hematologiska cancersjukdomen multipelt myelom och testas f&ouml;r n&auml;rvarande i en global registreringsgrundade klinisk fas 3-studie kallad OCEAN, en fas 2-studie kallad HORIZON samt i tv&aring; ytterligare p&aring;g&aring;ende kliniska pr&ouml;vningar. Oncopeptides har huvudkontor i Stockholm och &auml;r noterat i Mid Cap-segmentet p&aring; Nasdaq Stockholm med kortnamn ONCO.<\/p>\n<p class=\"mfn-wp-retain\">F&ouml;r mer information bes&ouml;k www.oncopeptides.com.<\/p>\n<div class=\"mfn-footer\"><\/div>\n<script>\n                Array.prototype.slice.call(document.querySelectorAll(\".mfn-footer.mfn-attachment\")).forEach(function (el) { el.remove() });\n            <\/script>\n        <div class=\"mfn-attachments-container\"><div class=\"mfn-attachment mfn-file-type-pdf\"><a class=\"mfn-attachment-link\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/storage.mfn.se\/proxy\/pdf.pdf?url=https%3A%2F%2Fmb.cision.com%2FMain%2F15404%2F2819814%2F1048683.pdf\" rel=\"noopener\"><span class=\"mfn-attachment-icon\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/storage.mfn.se\/proxy\/pdf.pdf?url=https%3A%2F%2Fmb.cision.com%2FMain%2F15404%2F2819814%2F1048683.pdf&type=jpg\"><\/span>PDF<\/a><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Stockholm &#8211; 20 maj 2019 &#8211; Oncopeptides AB (Nasdaq Stockholm: ONCO) meddelar idag att bolaget, efter diskussioner med FDA, p&aring;b&ouml;rjat processen f&ouml;r att l&auml;mna in en registreringsans&ouml;kan om villkorat marknadsgodk&auml;nnande av melflufen f&ouml;r behandling av patienter med trippelklassrefrakt&auml;rt multipelt myelom. Bolaget har som m&aring;ls&auml;ttning att l&auml;mna in ans&ouml;kan till FDA under f&ouml;rsta kvartalet 2020. Under [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"featured_media":0,"template":"","news_categories":[],"mfn-news-tag":[174,171,196,180],"class_list":["post-1590","mfn_news","type-mfn_news","status-publish","hentry","mfn-news-tag-mfn-type-ir_sv","mfn-news-tag-mfn_sv","mfn-news-tag-mfn-regulatory_sv","mfn-news-tag-mfn-lang-sv_sv"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news\/1590","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn_news"}],"about":[{"href":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/mfn_news"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1590"}],"wp:term":[{"taxonomy":"news_categories","embeddable":true,"href":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/news_categories?post=1590"},{"taxonomy":"mfn-news-tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/mfn-news-tag?post=1590"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}