{"id":5043,"date":"2025-11-11T07:30:00","date_gmt":"2025-11-11T07:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/oncopeptides.com\/mfn_news\/annals-of-hematology-experter-stodjer-anvandande-av-pepaxti-mot-myelom\/"},"modified":"2026-03-02T10:15:44","modified_gmt":"2026-03-02T10:15:44","slug":"annals-of-hematology-experter-stodjer-anvandande-av-pepaxti-mot-myelom","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/pressmeddelanden\/annals-of-hematology-experter-stodjer-anvandande-av-pepaxti-mot-myelom\/","title":{"rendered":"Annals of Hematology: Experter st\u00f6djer anv\u00e4ndande av Pepaxti mot myelom"},"content":{"rendered":"
\n

Stockholm – 11 november 2025 – Oncopeptides AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ONCO), ett biotechbolag inriktat på svårbehandlade cancersjukdomar, meddelar idag att en panel av ledande experter inom multipelt myelom har publicerat kliniska rekommendationer för optimal användning av melflufen (marknadsfört som Pepaxti i Europa) i <\/strong>Annals of Hematology<\/strong><\/em>. Publikationen ger praktisk vägledning kring patientselektion, dosering och hantering, och stärker Pepaxtis roll som ett viktigt behandlingsalternativ för patienter med relapserande, refraktärt multipelt myelom (RRMM).<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

\n

Expertgruppen, ledd av professor Heinz Ludwig<\/strong> (Wilhelminen Cancer Research Institute, Wien), har utvärderat tillgängliga kliniska data tillsammans med erfarenheter från europeisk vård. Deras konsensus understryker att melflufen är ett värdefullt behandlingsalternativ för kraftigt förbehandlade patienter, inklusive äldre patienter och patienter med högriskfaktorer, med en välkarakteriserad och hanterbar säkerhetsprofil.<\/p>\n

”Baserat på både studiedata och vår kliniska erfarenhet drar vi slutsatsen att melflufen erbjuder ett meningsfullt behandlingsvärde för en bred patientgrupp med RRMM, särskilt för patienter med få återstående behandlingsalternativ,” säger professor Heinz Ludwig<\/strong>, huvudförfattare till artikeln. ”Våra rekommendationer är avsedda att stödja behandlande läkare i att optimera patienternas behandlingsresultat med melflufen i klinisk praxis.”<\/p>\n

”Dessa expertrekommendationer ger ytterligare tyngd åt Pepaxtis positionering som en effektiv terapi i senare behandlingslinjer,” säger Stefan Norin<\/strong>, Chief Medical Officer på Oncopeptides. ”De bekräftar läkemedlets nytta i olika patientgrupper och överensstämmer med resultaten från både de pivotala HORIZON- och OCEAN-studierna samt med erfarenheter från klinisk vardag.”<\/p>\n

Artikeln, “Optimizing the use of melflufen (melphalan flufenamide) in relapsed or refractory multiple myeloma: Recommendations for clinical practice”<\/em>, finns publicerad online i Annals of Hematology<\/a>.<\/p>\n

För mer information, besök oncopeptides.com<\/a>, där du även kan hitta frågor och svar för investerare.<\/p>\n<\/div>\n

\n

För ytterligare information kontakta:<\/strong>
David Augustsson, Kommunikations- och IR-chef, Oncopeptides AB (publ)
E-post: ir@oncopeptides.com<\/a>
Mobil: +46 76 229 38 68<\/p>\n<\/div>\n

\n

Om Oncopeptides<\/strong>
Oncopeptides är ett svenskt biotechbolag inriktat på forskning, utveckling och kommersialisering av riktade terapier för svårbehandlade cancersjukdomar.<\/p>\n

Bolaget använder sin patenterade PDC-plattform för att utveckla peptidlänkade läkemedel som snabbt och selektivt levererar cellgifter in i cancerceller. Bolagets flaggskeppsläkemedel kommersialiseras för närvarande i Europa, med partnerskapsavtal för bland annat Sydkorea, Mellanöstern och Afrika.<\/p>\n

Oncopeptides utvecklar flera nya läkemedelskandidater baserat på sina två patenterade teknikplattformar PDC och SPiKE.<\/p>\n

Bolaget grundades år 2000, har ca 80 anställda och verksamhet i Sverige, Tyskland, Österrike, Italien och Spanien. Oncopeptides är noterat på Nasdaq Stockholm med förkortningen ONCO.<\/p>\n

För mer information, se www.oncopeptides.com<\/a><\/p>\n<\/div>\n

\n

Om Pepaxti<\/strong>
Pepaxti® (melfalan flufenamid också kallat melflufen) har erhållit försäljningstillstånd i alla EU-länder, i EEA-länderna Island, Lichtenstein och Norge, samt i Storbritannien. Pepaxti är indicerat i kombination med dexametason för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått åtminstone tre tidigare behandlingslinjer, vars sjukdom är resistent mot minst en proteasomhämmare, ett immunmodulerande läkemedel och en monoklonal antikropp riktad mot CD38 och som har uppvisat sjukdomsprogression vid eller efter den sista behandlingen. För patienter med tidigare autolog stamcellstransplantation, bör tiden till progression vara åtminstone tre år från transplantation.<\/p>\n<\/div>\n

\n

Bifogade filer<\/strong>
Annals of Hematology: Experter stödjer användande av Pepaxti mot myelom<\/a><\/p>\n<\/div>\n