{"id":5084,"date":"2025-05-20T13:00:00","date_gmt":"2025-05-20T13:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/oncopeptides.com\/mfn_news\/oncopeptides-inleder-ny-real-world-studie-av-pepaxti-i-spanien-forsta-patienten-rekryterad\/"},"modified":"2026-03-02T10:15:50","modified_gmt":"2026-03-02T10:15:50","slug":"oncopeptides-inleder-ny-real-world-studie-av-pepaxti-i-spanien-forsta-patienten-rekryterad","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/pressmeddelanden\/oncopeptides-inleder-ny-real-world-studie-av-pepaxti-i-spanien-forsta-patienten-rekryterad\/","title":{"rendered":"Oncopeptides inleder ny real world-studie av Pepaxti i Spanien \u2013 f\u00f6rsta patienten rekryterad"},"content":{"rendered":"
\n

Stockholm, 20 maj 2025 – Oncopeptides AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ONCO), ett bioteknikbolag med fokus på svårbehandlade cancersjukdomar, meddelar idag att den första patienten har rekryterats till bolagets nya real world-studie som utvärderar användningen av Pepaxti i klinisk verklighet i Spanien.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

\n

Den icke-interventionsbaserade studien OP-115, med namnet LAGOON<\/strong>, planeras omfatta cirka 50 vuxna patienter vid omkring 20 kliniker. Syftet är att samla in real world-data om effekt och säkerhet för Pepaxti vid behandling av patienter med relapserande, refraktärt multipelt myelom (RRMM), i en population som speglar dess godkända indikation. Detta är den första studien av sitt slag för Pepaxti i Spanien och förväntas ge viktiga insikter för både kliniska beslut och fortsatt marknadsutveckling.<\/p>\n

“Att inleda LAGOON-studien med den första patienten, från Hospital Universitario de Cabueñes i Asturias, är en viktig milstolpe i arbetet med att förstå hur Pepaxti fungerar i verkliga vårdmiljöer”, säger Enrique Ocio<\/strong>, chef för hematologiavdelningen vid Marqués de Valdecilla universitetssjukhus i Santander och huvudprövare för studien. “Vi är stolta över att bidra till förbättrad vård för patienter med RRMM genom detta samarbete med Oncopeptides”.<\/p>\n

“Detta är ett viktigt steg i vårt arbete med att bygga en evidensbas för Pepaxti i klinisk vardag, säger Sofia Heigis<\/strong>, vd för Oncopeptides. “Spanien är en viktig marknad för Oncopeptides, och vi ser fram emot att tillsammans med spanska kliniker fördjupa förståelsen för hur Pepaxti kan hjälpa patienter utanför den kontrollerade studiemiljön.”<\/p>\n

Resultaten från LAGOON-studien kommer att stärka Oncopeptides möjlighet att förse vårdgivare, beslutsfattare och myndigheter i Europa med relevanta real world-data.<\/p>\n

I juli 2024 meddelade<\/a> Oncopeptides att den första patienten inkluderats i en liknande studie i Tyskland, benämnd HARBOUR.<\/p>\n

För mer information, vänligen besök www.oncopeptides.com<\/a>, där även frågor och svar för investerare kommer att publiceras.<\/p>\n<\/div>\n

\n

För ytterligare information kontakta:<\/strong>
David Augustsson, Kommunikations- och IR-chef, Oncopeptides AB (publ)
E-post: ir@oncopeptides.com<\/a>
Mobil: +46 76 229 38 68<\/p>\n<\/div>\n

\n

Om Oncopeptides<\/strong>
Oncopeptides är ett svenskt biotechbolag inriktat på forskning, utveckling och kommersialisering av riktade terapier för svårbehandlade cancersjukdomar.<\/p>\n

Bolaget använder sin patenterade PDC-plattform för att utveckla peptidlänkade läkemedel som snabbt och selektivt levererar cellgifter in i cancerceller. Bolagets flaggskeppsläkemedel kommersialiseras för närvarande i Europa, med partnerskapsavtal för bland annat Sydkorea, Mellanöstern och Afrika.<\/p>\n

Oncopeptides utvecklar flera nya läkemedelskandidater baserat på sina två patenterade teknikplattformar PDC och SPiKE.<\/p>\n

Bolaget grundades år 2000, har ca 80 anställda och verksamhet i Sverige, Tyskland, Österrike, Italien och Spanien. Oncopeptides är noterat på Nasdaq Stockholm med förkortningen ONCO.<\/p>\n

För mer information, se www.oncopeptides.com<\/a><\/p>\n<\/div>\n

\n

Om Pepaxti<\/strong>
Pepaxti® (melfalan flufenamid också kallat melflufen) har erhållit försäljningstillstånd i alla EU-länder, i EEA-länderna Island, Lichtenstein och Norge, samt i Storbritannien. Pepaxti är indicerat i kombination med dexametason för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått åtminstone tre tidigare behandlingslinjer, vars sjukdom är resistent mot minst en proteasomhämmare, ett immunmodulerande läkemedel och en monoklonal antikropp riktad mot CD38 och som har uppvisat sjukdomsprogression vid eller efter den sista behandlingen. För patienter med tidigare autolog stamcellstransplantation, bör tiden till progression vara åtminstone tre år från transplantation.<\/p>\n<\/div>\n

\n

Bifogade filer<\/strong>
Oncopeptides inleder ny real world-studie av Pepaxti i Spanien – första patienten rekryterad<\/a><\/p>\n<\/div>\n