{"id":7914,"date":"2026-06-17T13:45:00","date_gmt":"2026-06-17T11:45:00","guid":{"rendered":"https:\/\/oncopeptides.com\/mfn_news\/forsta-patienten-rekryterad-i-oncopeptides-glioblastomstudie\/"},"modified":"2026-06-17T13:48:51","modified_gmt":"2026-06-17T11:48:51","slug":"forsta-patienten-rekryterad-i-oncopeptides-glioblastomstudie","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/pressmeddelanden\/forsta-patienten-rekryterad-i-oncopeptides-glioblastomstudie\/","title":{"rendered":"F\u00f6rsta patienten rekryterad i Oncopeptides glioblastomstudie"},"content":{"rendered":"
\n

STOCKHOLM \u2014 17 juni 2026 \u2014 Oncopeptides AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ONCO), ett biotechbolag specialiserat p\u00e5 sv\u00e5rbehandlade cancersjukdomar, meddelar idag att den f\u00f6rsta patienten har rekryterats till den kliniska \u201dWindow-of-Opportunity\u201d-studien (WoO) som utv\u00e4rderar bolagets egenutvecklade pr\u00f6vningsplattform f\u00f6r peptid-l\u00e4kemedelskonjugat (PDC) i glioblastom.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

\n

\u201dRekryteringen av den f\u00f6rsta patienten i v\u00e5r glioblastomstudie \u00e4r ett viktigt steg som tar v\u00e5rt program f\u00f6r hj\u00e4rncancer fr\u00e5n preklinisk fas och regulatoriska milstolpar till aktiv klinisk utv\u00e4rdering\u201d, s\u00e4ger Sofia Heigis, vd p\u00e5 Oncopeptides<\/strong>. \u201dEfter v\u00e5rt snabba regulatoriska godk\u00e4nnande g\u00f6r denna pr\u00f6vning det m\u00f6jligt f\u00f6r oss att p\u00e5 ett effektivt s\u00e4tt generera kliniska humandata i en indikation med ett mycket stort medicinskt behov, vilket potentiellt kan visa p\u00e5 m\u00e5ngsidigheten i v\u00e5r PDC-plattform d\u00e5 vi nu p\u00e5 allvar expanderar v\u00e5r pipeline bortom multipelt myelom\u201d.<\/p>\n

WoO-studien, med namnet OP-701 (INSULA), representerar den f\u00f6rsta kliniska utv\u00e4rderingen av en PDC i glioblastom, vilket markerar en betydande strategisk milstolpe d\u00e5 Oncopeptides expanderar sin k\u00e4rnteknologi bortom multipelt myelom. Den fokuserade pr\u00f6vningen kommer att omfatta cirka 10 patienter f\u00f6r att ge ett initialt kliniskt bevis (human proof-of-concept) p\u00e5 att bolagets teknologi framg\u00e5ngsrikt kan penetrera den m\u00e4nskliga blod-hj\u00e4rnbarri\u00e4ren (BBB) hos glioblastompatienter och har cytotoxisk (celld\u00f6dande) aktivitet i tum\u00f6rceller. Blod-hj\u00e4rnbarri\u00e4ren f\u00f6rblir det prim\u00e4ra kliniska hindret och \u00e4r orsaken till att de flesta traditionella onkologiska l\u00e4kemedel misslyckas i behandlingen av denna sjukdom.<\/p>\n

Genom att anv\u00e4nda ett redan godk\u00e4nt l\u00e4kemedel som en \u201dklinisk testsubstans\u201d (clinical probe) anv\u00e4nder studien en innovativ och h\u00f6geffektiv design f\u00f6r att f\u00e5nga upp l\u00e4kemedelsaktivitet direkt i tum\u00f6rv\u00e4vnaden hos patienter som \u00e4r schemalagda f\u00f6r kirurgi p\u00e5 grund av \u00e5terfall i sjukdomen. Detta tillv\u00e4gag\u00e5ngss\u00e4tt syftar till att validera den underliggande biologiska mekanismen p\u00e5 ett snabbt och kostnadseffektivt s\u00e4tt innan en av bolagets PDC-tillg\u00e5ngar kan tas vidare till formell dosidentifiering och ytterligare kliniska pr\u00f6vningar.<\/p>\n

Glioblastom \u00e4r den mest aggressiva och f\u00f6r\u00f6dande formen av hj\u00e4rncancer, och karakt\u00e4riseras av snabb tum\u00f6rtillv\u00e4xt, st\u00e4ndiga \u00e5terfall och en total avsaknad av botande behandlingsalternativ, med en median\u00f6verlevnad p\u00e5 endast 12\u201315 m\u00e5nader.
\nDen globala glioblastommarknaden representerar ett stort icke tillfredsst\u00e4llt medicinskt behov och uppskattas bli v\u00e4rd mer \u00e4n 8 miljarder USD \u00e5r 2035. Oncopeptides PDC-molekyler tros vara unikt utrustade f\u00f6r att passera blod-hj\u00e4rnbarri\u00e4ren tack vare sin lilla storlek och lipofilicitet (fettl\u00f6slighet), vilket g\u00f6r att de fritt tar sig in i m\u00e5lcancercellerna f\u00f6r att leverera sin cytotoxiska last direkt d\u00e4r den beh\u00f6vs.<\/p>\n

Studien genomf\u00f6rs p\u00e5 Oslo universitetssjukhus i Norge.<\/p>\n

F\u00f6r mer information, inklusive fr\u00e5gor och svar f\u00f6r investerare, v\u00e4nligen bes\u00f6k www.oncopeptides.com<\/a>.<\/p>\n<\/div>\n

\n

F\u00f6r ytterligare information kontakta:<\/strong>
\nDavid Augustsson, Kommunikations- och IR-chef, Oncopeptides AB (publ)
\nE-post: ir@oncopeptides.com<\/a>
\nMobil: +46 76 229 38 68<\/p>\n<\/div>\n

\n

Om Oncopeptides<\/strong>
\nOncopeptides \u00e4r ett svenskt biotechbolag inriktat p\u00e5 forskning, utveckling och kommersialisering av riktade terapier f\u00f6r sv\u00e5rbehandlade cancersjukdomar.<\/p>\n

Bolaget anv\u00e4nder sin patenterade PDC-plattform f\u00f6r att utveckla peptidl\u00e4nkade l\u00e4kemedel som snabbt och selektivt levererar cellgifter in i cancerceller. Bolagets flaggskeppsl\u00e4kemedel kommersialiseras f\u00f6r n\u00e4rvarande i Europa, med partnerskapsavtal f\u00f6r bland annat Sydkorea, Mellan\u00f6stern och Afrika.<\/p>\n

Oncopeptides utvecklar flera nya l\u00e4kemedelskandidater baserat p\u00e5 sina tv\u00e5 patenterade teknikplattformar PDC och SPiKE.<\/p>\n

Bolaget grundades \u00e5r 2000, har ca 70 anst\u00e4llda och verksamhet i Sverige, Tyskland, \u00d6sterrike, Italien och Spanien. Oncopeptides \u00e4r noterat p\u00e5 Nasdaq Stockholm med f\u00f6rkortningen ONCO.<\/p>\n

F\u00f6r mer information, se www.oncopeptides.com<\/a><\/p>\n<\/div>\n

\n

Bifogade filer<\/strong>
\nF\u00f6rsta patienten rekryterad i Oncopeptides glioblastomstudie<\/a><\/p>\n<\/div>\n