{"id":8446,"date":"2026-11-04T16:00:00","date_gmt":"2026-11-04T15:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/oncopeptides.com\/mfn_news\/nya-europeiska-real-world-data-som-stodjer-pepaxti-vid-tungt-forbehandlat-myelom-presenteras-vid-ash-2026\/"},"modified":"2026-11-04T16:29:53","modified_gmt":"2026-11-04T15:29:53","slug":"nya-europeiska-real-world-data-som-stodjer-pepaxti-vid-tungt-forbehandlat-myelom-presenteras-vid-ash-2026","status":"publish","type":"mfn_news","link":"https:\/\/oncopeptides.com\/sv\/pressmeddelanden\/nya-europeiska-real-world-data-som-stodjer-pepaxti-vid-tungt-forbehandlat-myelom-presenteras-vid-ash-2026\/","title":{"rendered":"Nya europeiska real-world-data som st\u00f6djer Pepaxti vid tungt f\u00f6rbehandlat myelom presenteras vid ASH 2026"},"content":{"rendered":"
\n

STOCKHOLM \u2013 4 november 2026 \u2013 Oncopeptides AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ONCO), ett biotechbolag inriktat p\u00e5 sv\u00e5rbehandlade cancersjukdomar, meddelar idag att tv\u00e5 abstracts som belyser kliniska resultat i vardaglig v\u00e5rd (real-world evidence, RWE) f\u00f6r Pepaxti (melflufen) vid relapserande, refrakt\u00e4rt multipelt myelom (RRMM) har accepterats f\u00f6r presentation vid det 68:e \u00e5rliga m\u00f6tet f\u00f6r American Society of Hematology (ASH), som \u00e4ger rum i New Orleans, USA, den 12\u201315 december 2026.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

\n

De tv\u00e5 oberoende retrospektiva multicenterstudierna \u2013 genomf\u00f6rda i Spanien respektive Italien \u2013 presenterar real-world-data fr\u00e5n totalt 82 tungt f\u00f6rbehandlade patienter med RRMM. Tillsammans st\u00e4rker analyserna den kliniska nyttan och den hanterbara s\u00e4kerhetsprofilen f\u00f6r Pepaxti i kombination med dexametason i vardaglig europeisk klinisk praxis, inklusive den allt viktigare behandlingsfasen efter T-cellsengagerande immunterapier s\u00e5som anti-BCMA- och anti-GPRC5D-l\u00e4kemedel, s\u00e5v\u00e4l som mellan olika immunterapier.<\/p>\n

\u201dI takt med att behandlingslandskapet inom multipelt myelom utvecklas med en allt tidigare anv\u00e4ndning av nya immunterapier, st\u00e4lls l\u00e4kare allt oftare inf\u00f6r utmaningen att behandla patienter som f\u00e5r \u00e5terfall efter anti-BCMA- eller anti-GPRC5D-behandlingar\u201d, s\u00e4ger Stefan Norin, Chief Medical Officer p\u00e5 Oncopeptides.<\/strong> \u201dDe oberoende real-world-data fr\u00e5n Spanien och Italien som presenteras vid ASH visar att Pepaxti ger en kliniskt meningsfull effekt och en f\u00f6ruts\u00e4gbar, hanterbar s\u00e4kerhetsprofil i den kliniska vardagen \u2013 b\u00e5de som ett aktivt behandlingsalternativ efter immunterapi och som ett fungerande alternativ mellan immunterapier.\u201d<\/p>\n

Real-world-resultat fr\u00e5n det spanska registret (AMHH)<\/strong>
\nEn analys fr\u00e5n registret vid Asociaci\u00f3n Madrile\u00f1a de Hematolog\u00eda y Hemoterapia<\/em> (AMHH) utv\u00e4rderade 40 patienter med fullst\u00e4ndiga uppf\u00f6ljningsdata vid 26 spanska kliniker som behandlats med melflufen och dexametason mellan 2023 och 2026. Kohorten speglar en tungt f\u00f6rbehandlad population med en median p\u00e5 4 tidigare behandlingslinjer (intervall 1\u201313), d\u00e4r 85 % av patienterna var trippelrefrakt\u00e4ra, 57,5 % var pentarefrakt\u00e4ra och 42,5 % hade extramedull\u00e4r sjukdom. Noterbart \u00e4r att 57,5 % (n=23) tidigare hade erh\u00e5llit immunterapi, inklusive behandlingar riktade mot BCMA och\/eller GPRC5D.<\/p>\n

Viktiga resultat inkluderar:<\/strong><\/p>\n