Oncopeptides publicerar rapporten för det andra kvartalet 2026

”Oncopeptides fortsatte sin starka utveckling under det andra kvartalet 2026 med en nettoomsättning på 31,1 miljoner SEK, en ökning med 62 procent jämfört med det andra kvartalet 2025″, säger Sofia Heigis, vd på Oncopeptides. ”Nettoomsättningen för det första halvåret uppgick till 56,5 miljoner SEK, en ökning med 74 procent jämfört med första halvåret 2025. Stödda av en kassa på 157,6 miljoner SEK står vi fast vid vår plan att nå ett positivt kassaflöde under 2027.”

Finansiell översikt april-juni

• Nettoomsättningen uppgick till 31,1 (19,2) MSEK
• Rörelseresultatet uppgick till -48,7 (-56,2) MSEK
• Resultat efter skatt uppgick till -54,7 (-62,8) MSEK
• Resultat per aktie, före och efter utspädning -0,14 (-0,30) SEK
• Likvida medel uppgick vid periodens slut till 157,6 (70,1) MSEK

Väsentliga händelser april-juni

• Klinisk data för ny NK-cellsengagerare presenterades vid AACRs årsmöte 2026
• Oncopeptides avser att lämna in en typ II-variation för att expandera Pepaxtis indikation till behandling i tredje linjen
• COMy: Nya kliniska data och real-worlddata för Pepaxti
• Oncopeptides erhåller formellt godkännande för att inleda Window-of-Opportunity-studie i glioblastoma
• Studie bekräftar användning av Pepaxti hos patienter med nedsatt njurfunktion
• Oncopeptides tecknar avtal med Salus för Pepaxti i Central- och Östeuropa
• Oncopeptides presenterade kliniska och translationella data vid EHA 2026 i Stockholm
• Första patienten rekryterad i Oncopeptides real-world-studie MARINA i Tyskland
• Oncopeptides skickar in ansökan om typ II-variation till EMA
• Första patienten rekryterad i Oncopeptides glioblastomstudie

Väsentliga händelser efter periodens utgång

• Oncopeptides erhåller listpris för Pepaxti i Slovenien – första milstolpen för expansionen i Central- och Östeuropa

Koncernens siffror i sammandrag

 
Telefonkonferens för investerare, analytiker och media
Investerare, finansanalytiker och media inbjuds att delta i en webbsändning och följande frågestund kl. 09:00 CET idag.

Presentationen kommer att ledas av vd Sofia Heigis, tillsammans med CFO Henrik Bergentoft. Sändningen kommer att hållas på engelska, och publiceras på www.oncopeptides.com/sv i anslutning till att webbsändningen startar.
Information för deltagare
Om du önskar delta via webcasten gå in på nedan länk.
https://oncopeptides.events.inderes.com/q2-report-2026

Om du önskar delta via telefonkonferens registrerar du dig via länken nedan. Efter registreringen får du telefonnummer och ett konferens-ID för att logga in till konferensen. Via telefonkonferensen finns möjlighet att ställa muntliga frågor.
https://events.inderes.com/oncopeptides/q2-report-2026/dial-in

Vd-ord

Oncopeptides fortsatte sin starka utveckling under det andra kvartalet 2026 med en nettoomsättning på 31,1 miljoner SEK, en ökning med 62 procent jämfört med det andra kvartalet 2025. Nettoomsättningen för det första halvåret uppgick till 56,5 miljoner SEK, en ökning med 74 procent jämfört med första halvåret 2025. Stödda av en kassa på 157,6 miljoner SEK står vi fast vid vår plan att nå ett positivt kassaflöde under 2027.

I Tyskland för vår vässade affärsmodell oss stadigt mot lönsamhet på landsnivåför helåret. Den tyska real-world-studien MARINA har rekryterat sin första patient. Studien är ett viktigt vetenskapligt samarbete för att fördjupa vår förståelse för den kliniska erfarenheten med särskilt fokus på öppenvårdsmiljön. Italien fortsätter att utvecklas långt över våra initiala förväntningar, och vi har aktivt hanterat marknadsdynamiken i Spanien för att återfå försäljningsmomentum, och i juni nådde vi en ny rekordnivå. Fler än 1 000 patienter har nu behandlats med Pepaxti totalt sedan lanseringen.

I maj tecknade vi ett viktigt distributionsavtal med Salus Group, en ledande läkemedelspartner i Central-och Östeuropa (CEE). Samarbetet omfattar 11 länder och adresserar en uppskattad marknadspotential om cirka 150 miljoner SEK. Avtalet gör det möjligt för oss att nå patienter i regionen betydligt tidigare än vad som ursprungligen planerats, på ett mycket kapitaleffektivt sätt. Nyligen fastställdes ett listpris i Slovenien, vilket markerar den första milstolpen för expansionen i CEE-regionen.

Partnerskap kommer att fortsätta växa i betydelse i takt med att vi utökar vårt geografiska fotavtryck. Att samarbeta med partners erbjuder ett flexibelt och effektivt sätt att bredda tillgången till vårt läkemedel och skapa värde för såväl patienter som aktieägare. I Japan fortsatte vårt aktiva engagemang med potentiella partners. Under det andra kvartalet och in i det tredje kvartalet genomfördes både digitala och fysiska möten.

En annan viktig milstolpe under det andra kvartalet var den formella inlämningen av vår ansökan om typ II-variation till den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) i syfte att utöka Pepaxtisindikation till tredje behandlingslinjen för multipelt myelom. Att expandera från vår nuvarande indikation i fjärde linjen för trippelklassrefraktärapatienter till tredje linjen har potential att skapa en kraftfull klinisk och kommersiell multiplikatoreffekt för Oncopeptides, som potentiellt kan fördubbla både vår adresserbaraeuropeiska patientpopulation och det genomsnittliga antalet behandlingscykler per patient. Vi förväntar oss ett yttrande från CHMP mellan september-november 2026.

I juni välkomnade vi det globala hematologisamfundet till Stockholm för EuropeanHematologyAssociations (EHA) kongress 2026. Vi presenterade fem vetenskapliga abstracts som belyser nya translationellainsikter kring Pepaxtisdubbla DNA-skadande mekanism på både cellkärna och mitokondrie, prediktiva biomarkörverktyg för immunkomprometterade patienter samt säkerhetsdata från klinisk vardag. Vi anordnade även ett välbesökt PDC-symposium där sju ledande experter från våra nyckelmarknader talade om det föränderliga landskapet för multipelt myelom, klinisk erfarenhet och positioneringen av Pepaxti. Den vetenskapliga trovärdigheten underbyggdes ytterligare genom den referentgranskade publiceringen av vår fas 2-studie BRIDGE i Clinical Lymphoma, Myelomaand Leukemia, som bekräftar en säker och effektiv användning av en optimerad dos om 30 mg Pepaxti hos patienter med måttlig njurfunktionsnedsättning –en skör patientgrupp som utgör ungefär 50 procent av alla myelomdiagnoser.

Bortom multipelt myelomgick vårt hjärncancerprogram in i aktiv klinisk utvärdering efter ett snabbt regulatoriskt godkännande från norska myndigheter och rekryteringen av den första patienten i vår ”Window-of-Opportunity”-studie i glioblastomvid Oslo universitetssjukhus. Genom att använda en godkänd PDC-substans som klinisk testsubstans hos cirka 10 kirurgiska patienter utvärderar denna resurssnåla studie säkerhet samt passage över blod-hjärnbarriären. Den första patienten i studien har doserats, och baserat på en utvärdering av säkerhetskommittén har rekrytering av ytterligare patienter inletts. Den globala glioblastommarknadenrepresenterar ett stort icke tillfredsställt medicinskt behov och uppskattas bli värd mer än 8 miljarder USD år 2035. Oncopeptides PDC-molekyler tros vara unikt utrustade för att passera blod-hjärnbarriären tack vare sin lilla storlek och lipofilicitet (fettlöslighet), vilket gör att de fritt tar sig in i målcancercellerna för att leverera sin cytotoxiska last direkt där den behövs.

Vi går in i det andra halvåret 2026 med fortsatt fokus på vår kommersialisering, fördjupad klinisk evidens, potential för ett transformativ regulatoriskt framsteg i Europa och framsteg för vår pipeline.

Stockholm den 27 augusti 2026
Sofia Heigis, vd