Oncopeptides lyfter fram kliniska framsteg och presenterar nya data vid IMS årliga möte

Forskning

STOCKHOLM – 21 september 2026 – Oncopeptides AB (publ) (Nasdaq Stockholm: ONCO), ett biotechbolag inriktat på svårbehandlade cancersjukdomar, meddelar idag sitt deltagande på det 23:e årliga mötet för International Myeloma Society (IMS), som äger rum i Glasgow, Skottland, den 23–26 september 2026.

Som det ledande årliga mötet inom myelomområdet utgör IMS-kongressen en viktig plattform för Oncopeptides att visa upp den betydande affärsmässiga och kliniska dynamik som uppnåtts det senaste året. Sedan sällskapets möte förra året har Oncopeptides gjort framsteg på flera fronter – genom fortsatt kommersialisering i Europa, utökad regionala distribution via strategiska partnerskap, stärkt kliniskt evidensläget för Pepaxti samt breddad omfattning av bolagets plattform för peptiddrogkonjugat (PDC) till nya indikationer såsom glioblastom.

Till kongressen har en posterutvärdering med titeln ”Impact of prior Daratumumab or Isatuximab: an analysis of relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM) patients treated with melflufen plus dexamethasone in the OP-106 HORIZON study” accepterats. Analysen, som leds av framstående internationella prövare, undersöker kliniska utfall bland hårt förbehandlade patienter stratifierade efter tidigare exponering för anti-CD38-monoklonala antikroppar, vilket ger ytterligare hypotesgenererande insikter om behandlingssekvensering i modern klinisk praxis.

”Vi återvänder till det årliga IMS-mötet med stärkt real-world data och vår vetenskapliga förståelse för PDC-läkemedel fördjupad”, säger Stefan Norin, Chief Medical Officer på Oncopeptides. ”Vår närvaro i Glasgow ger oss möjlighet att interagera direkt med det globala myelomsamfundet och dela med oss av hur Pepaxti fortsätter att erbjuda ett värdefullt, differentierat behandlingsalternativ för patienter med stora medicinska behov som har uttömt andra behandlingsalternativ.”

Besök IMS webbplats för att ta del av postern. För mer information om Oncopeptides pågående kliniska program samt frågor och svar för investerare, vänligen besök www.oncopeptides.com.

Om Oncopeptides
Oncopeptides är ett svenskt biotechbolag inriktat på forskning, utveckling och kommersialisering av riktade terapier för svårbehandlade cancersjukdomar.

Bolaget använder sin patenterade PDC-plattform för att utveckla peptidlänkade läkemedel som snabbt och selektivt levererar cellgifter in i cancerceller. Bolagets flaggskeppsläkemedel kommersialiseras för närvarande i Europa, med partnerskapsavtal för bland annat Sydkorea, Mellanöstern och Afrika.

Oncopeptides utvecklar flera nya läkemedelskandidater baserat på sina två patenterade teknikplattformar PDC och SPiKE.

Bolaget grundades år 2000, har ca 70 anställda och verksamhet i Sverige, Tyskland, Österrike, Italien och Spanien. Oncopeptides är noterat på Nasdaq Stockholm med förkortningen ONCO.

För mer information, se www.oncopeptides.com

Om Pepaxti
Pepaxti® (melfalan flufenamid också kallat melflufen) har erhållit försäljningstillstånd i alla EU-länder, i EEA-länderna Island, Lichtenstein och Norge, samt i Storbritannien. Pepaxti är indicerat i kombination med dexametason för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått åtminstone tre tidigare behandlingslinjer, vars sjukdom är resistent mot minst en proteasomhämmare, ett immunmodulerande läkemedel och en monoklonal antikropp riktad mot CD38 och som har uppvisat sjukdomsprogression vid eller efter den sista behandlingen. För patienter med tidigare autolog stamcellstransplantation, bör tiden till progression vara åtminstone tre år från transplantation.

Oncopeptides lyfter fram kliniska framsteg och presenterar nya data vid IMS årliga möte

Frågor och svar

IMS är det främsta globala vetenskapliga forumet för multipelt myelom. Att delta gör att vi kan visa upp den betydande affärsmässiga och kliniska utveckling vi har byggt upp under det senaste året, interagera direkt med ledande experter och presentera nya data som ytterligare fördjupar förståelsen för Pepaxtis positionering i moderna behandlingssekvenser.

Analysen från HORIZON-studien ger intressanta, hypotesgenererande insikter om hur tidigare exponering för olika anti-CD38-terapier (Daratumumab respektive Isatuximab) kan påverka efterföljande behandlingsmönster och utfall. Den understryker vår ambition att förse läkare med fördjupade kliniska data när de navigerar bland komplexa behandlingslinjer.

Under det senaste året har vi accelererat den kommersiella exekveringen i Europa, etablerat viktiga distributionspartnerskap i Central- och Östeuropa, drivit våra real-world-initiativ framåt och breddat vår PDC-plattform till nya terapeutiska områden som glioblastom. IMS är ett naturligt tillfälle att belysa dessa framsteg.