Oncopeptides riktar unik forskning mot obotlig cancer
On this page
Oncopeptides är ett litet svenskt biotechbolag med en stor ambition: att rikta sin unika forskning mot cancerformer där behovet av nya behandlingar är som störst. Med ett läkemedel mot multipelt myelom – en obotlig blodcancer som uppstår i benmärgen – som grund, och en ny forskningssatsning mot hjärncancer, vill bolaget visa att vetenskap och samarbete kan väga tyngre än storlek i kampen mot sjukdomar som fortfarande inte går att bota.
Forskning som förlänger livet för de svårast drabbade
Oncopeptides grundades år 2000 kring en upptäckt vid Uppsala universitet och har sedan dess byggt en egen teknologiplattform, PDC (peptid-läkemedelskonjugat), där en cellskadande, alkylerande substans kopplas till en peptid. Peptiden gör att läkemedlet snabbt och selektivt tas upp av cancerceller, där det bryts ner och frisätter sin alkylerande beståndsdel inne i tumören – en mekanism som ger god effekt utan att öka biverkningarna jämfört med äldre alkylerare.
Bolaget driver även SPiKE, en andra teknologiplattform som aktiverar kroppens eget immunförsvar mot cancer. Genom att bygga vidare på modern immunterapi fokuserar SPiKE särskilt på att styra kroppens ”naturliga mördarceller” (NK-celler) direkt mot tumören.
Plattformens första PDC-produkt godkändes av EU:s läkemedelsmyndighet EMA under 2022 för behandling av multipelt myelom, en obotlig cancerform i benmärgen. Läkemedlet är just nu godkänt för patienter som fått minst tre tidigare behandlingslinjer och vars sjukdom är resistent mot flera olika läkemedelsklasser – det vill säga som fjärdelinjebehandling för de svårast sjuka patienterna i sent skede av sjukdomen.
Synen på vetenskap och samarbete genomsyrar hela Oncopeptides verksamhet – men också en tydlig övertygelse om vad forskningen faktiskt ska ge patienterna: mer tid.
”Man kan faktiskt förlänga livet ganska mycket”, som vd Sofia Heigis har beskrivit det i en intervju om hur bolagets läkemedel används mellan olika immunterapier. Det är den logiken – att varje ny behandlingsmöjlighet är en chans till längre liv för de svårast sjuka – som bolaget menar ligger till grund för både utvecklingen av PDC-plattformen och arbetet med patienterna.
Lyssna på diskussionen med Sofia Heigis i det senaste avsnittet av Oncopeptides podcast här
Framgångarna inom multipelt myelom
Oncopeptides läkemedel används idag av kliniker i Tyskland, Österrike, Italien, Spanien och Grekland. Bolaget bedömer den europeiska marknadspotentialen till omkring 1,5 miljarder kronor om året, baserat på dagens godkända indikation som fjärdelinjebehandling. Under det andra kvartalet 2026 växte bolagets nettoomsättning med 62 procent jämfört med motsvarande period föregående år.
Förklaringen till att marknaden fortsätter växa, trots konkurrens från nyare behandlingar, är enligt bolaget att nästan alla patienter med multipelt myelom förr eller senare återfaller och behöver ytterligare behandlingslinjer. Jakob Lindberg, en av bolagets grundare och idag vetenskaplig rådgivare, beskriver det som en kamp om marknadsandelar mellan behandling och sjukdom, där Oncopeptides läkemedel idag “tar marknadsandelar från döden”.
Lyssna på intervjun med Jakob Lindberg i Oncopeptides podcast här
I juni 2026 presenterade bolaget dessutom så kallad real world-data från över 800 behandlade patienter i Europa vid hematologikongressen EHA i Stockholm – det hittills största dataunderlaget för hur läkemedlet fungerar utanför kliniska studier. Bland resultaten fanns den största rapporten hittills om hur bolagets läkemedel används i en verklig klinisk vardag, vilken visade att läkemedlet var både säkert och effektivt även hos tungt förbehandlade patienter – inklusive de som tidigare fått immunterapi.
Enligt vd Sofia Heigis är det inte bara bolagets egen bedömning, utan bygger på direkt feedback och verkliga erfarenheter från de läkare som faktiskt använder läkemedlet i sin kliniska vardag. Det är den kombinationen – egna data och kundernas röster – som hon menar bekräftar att det medicinska behovet fortfarande finns kvar, trots ett behandlingslandskap i snabb förändring.
Vägen framåt: ny behandlingslinje och ny indikation
Bolagets närmaste tillväxtplan handlar om att bredda den godkända användningen av bolagets läkemedel. Oncopeptides har lämnat in en typ II-variationsansökan till EMA för att utvidga läkemedlets användning från fjärde till tredje behandlingslinjen, vilket enligt bolaget skulle kunna fördubbla den adresserbara patientpopulationen i Europa. Besked väntas mellan september och november 2026.
Parallellt riktar Oncopeptides sin teknologi mot ett helt nytt sjukdomsområde: glioblastom, en aggressiv hjärntumör där behandlingslandskapet knappt förändrats på tjugo år, mest på grund av blod-hjärnbarriären som hindrar de flesta läkemedel från att nå fram till tumören. Under sommaren 2026 doserades den första patienten i en klinisk studie i Oslo. Den globala marknaden bedöms av bolaget till omkring 8 miljarder dollar, motsvarande ungefär 80 miljarder kronor.
“Vår vetenskapliga motivering är stark. Den är intressant och logisk”, säger Sofia Heigis och syftar på att bolagets verkningsmekanism angriper tumörceller på två olika sätt samtidigt – genom att skada både DNA:t i cellkärnan och cellernas ”kraftverk”, mitokondrierna – något som kan vara extra värdefullt vid glioblastom, där en enskild mitokondrie kan försörja flera tumörceller med energi. I djurmodeller har bolaget dessutom sett att substansen tar sig över blod-hjärnbarriären med hög biotillgänglighet, vilket är den bakomliggande utmaning som gjort att så många tidigare läkemedelsförsök mot glioblastom misslyckats.
Lyssna på diskussionen om glioblastom i Oncopeptides podcast här
Med vetenskapen som ledsagare
Vare sig det handlar om att nå fler patienter med multipelt myelom eller om att ta sig an en helt ny sjukdom som glioblastom, är utgångspunkten densamma: att låta vetenskapen peka ut vägen dit behovet är som störst, och att göra det tillsammans med andra – forskare, kliniker och förskrivande läkare – snarare än att söka sig dit konkurrensen är som minst. Det är den inställningen – envis, principfast och byggd på samarbete mellan gammal kunskap och ny – som Oncopeptides menar har tagit bolaget från ett litet rum på Karolinska institutet till ett godkänt cancerläkemedel i Europa, och som nu ska avgöra om nästa kapitel kan skrivas inom hjärntumörer.